【資料圖】
6月1日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧課題組與合作者在《細胞報告》在線發(fā)表文章，首次揭示核纖層磨損引起的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒復活，可以作為人類額葉衰老的驅(qū)動力及生物標志物，這為腦衰老的科學評估和預警、相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的防治提供了新的線索。
?
核纖層磨損誘導的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒復活驅(qū)動神經(jīng)元衰老的機制與干預策略受訪者供圖
額葉是與認知和行為控制有關(guān)的腦的重要組成部分。目前，人們對驅(qū)動靈長類動物額葉衰老的細胞和分子機制的認知還非常有限，這嚴重制約了腦衰老及神經(jīng)退行性疾病的臨床評估與干預策略開發(fā)。
研究人員通過對食蟹猴額葉衰老過程的系統(tǒng)解析，發(fā)現(xiàn)衰老神經(jīng)元中核纖層磨損和異染色質(zhì)的缺失可導致基因組中內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（ERV）轉(zhuǎn)錄激活并表達出病毒蛋白，進而形成病毒顆粒。在衰老神經(jīng)元的胞漿中，ERV的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物通過激活cGAS-STING天然免疫通路進而誘發(fā)神經(jīng)元的衰老和炎癥反應。
研究人員還建立了人類胚胎干細胞衍生的神經(jīng)元體外衰老模型，并基于此驗證了核纖層蛋白LaminB1和LaminB2的缺失及其誘導的ERV復活是神經(jīng)元衰老級聯(lián)反應中的起始事件。進一步，研究人員通過發(fā)展基于靶向ERV或cGAS通路的siRNA基因沉默體系，實現(xiàn)了對人神經(jīng)元衰老的抑制。
這項研究還發(fā)現(xiàn)，抗艾滋病藥物阿巴卡韋可以通過抑制ERV逆轉(zhuǎn)錄酶，有效抑制人類神經(jīng)元的衰老。此外，口服阿巴卡韋的老年小鼠也表現(xiàn)出額葉神經(jīng)元衰老的延緩及認知能力的改善。
論文共同通訊作者、動物研究所研究員曲靜介紹，該研究系統(tǒng)揭示了介導靈長類額葉衰老及認知功能減退的新型分子通路，為人類腦衰老及神經(jīng)退行性疾病的科學評估和預警提供了新型的生物標志物，并為發(fā)展干預腦衰老及神經(jīng)退行性疾病的靶向藥物奠定了理論基礎。
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112593
關(guān)鍵詞：
責任編輯：Rex_03
